alphagan 0,2 % oogdruppels opl. druppelfl.
abbvie sa-nv - brimonidinetartraat 2 mg/ml - eq. brimonidine 1,3 mg/ml - oogdruppels, oplossing - brimonidine
vistabel 4 e/0.1 ml inj. opl. (pdr.) i.m. flac.
abbvie sa-nv - clostridium botulinum toxine type a - poeder voor oplossing voor injectie - 4 allergan u/0,1 ml - clostridium botulinum toxine type a 50 e - botulinum toxin
vistabel 4 e/0.1 ml inj. opl. (pdr.) i.m. flac.
abbvie sa-nv - clostridium botulinum toxine type a - poeder voor oplossing voor injectie - 4 allergan u/0,1 ml - clostridium botulinum toxine type a 100 e - botulinum toxin
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (absssi) bij volwassenen.
synagis
astrazeneca ab - palivizumab - respiratoire syncytiële virusinfecties - immuun-sera en immunoglobulinen, - synagis is geïndiceerd voor de preventie van ernstige lagere luchtwegen ziekte die een ziekenhuisopname veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (rsv) bij kinderen met een hoog risico voor rsv ziekte:kinderen geboren met 35 weken van de dracht of minder en minder dan zes maanden oud bij het begin van het rsv-seizoen;kinderen jonger dan twee jaar en die behandeling voor bronchopulmonale dysplasie binnen de laatste zes maanden;kinderen jonger dan twee jaar en met haemodynamically belangrijke aangeboren hart-en vaatziekten.
chirocaine 0,625 mg/ml, oplossing voor infusie
abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - levobupivacaÏnehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; levobupivacaÏne - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine
chirocaine 1,25 mg/ml, oplossing voor infusie
abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - levobupivacaÏnehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; levobupivacaÏne - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine
chirocaine 2,5 mg/ml, oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie
abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - levobupivacaÏnehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; levobupivacaÏne - oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine
chirocaine 5 mg/ml, oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie
abbvie b.v. wegalaan 9 2132 jd hoofddorp - levobupivacaÏnehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; levobupivacaÏne - oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - levobupivacaine